Das Herzchen Portal

Kleines Herzchenforum
Angeborener Herzfehler~Austausch für Eltern herzkranker Kinder, selbst Betroffene und interessierte Berufsgruppen.
 

  FAQFAQ    SuchenSuchen   
  ProfilProfil    Einloggen, um private Nachrichten zu lesenEinloggen, um private Nachrichten zu lesen    KalenderKalender
LoginLogin 

Euer Team stellt sich vor!
Gehe zu Seite Zurück  1, 2, 3, 4, 5
 
Dieses Forum ist gesperrt, du kannst keine Beiträge editieren, schreiben oder beantworten.   Dieses Thema ist gesperrt, du kannst keine Beiträge editieren oder beantworten.    Kleines Herzchenforum Foren-Übersicht -> Das Foren-Team
Vorheriges Thema anzeigen :: Nächstes Thema anzeigen  
Autor Nachricht
Elisabeth
*Moderator*
*Moderator*


Anmeldungsdatum: 05.03.2006
Beiträge: 2441
Wohnort: Schweiz

BeitragVerfasst am: 21.06.2013, 07:04    Titel: Antworten mit Zitat

Liebe Vanessa

Ich freue mich sehr, dass du hier im Forum immer so toll mitwirkst und nun bei uns im Team bist.

Applaus
_________________
Liebe Grüsse Elisabeth

Mami von Gabriel, geb. 28.5.94: operierte Aortenisthmusstenose (leichte Re-Stenose), hypoplastischer Aortenbogen, Ebstein-Anomalie mit Trikuspidalinsuffizienz, hypotone CP, geistig jedoch topfit! 20. Juli 2011: OP der Trikuspidalklappe: Rekonstruktion; 28. Juli 2011: Trikuspidalklappenersatz (Bioklappe)
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden
Vanessa187
*Moderator*
*Moderator*


Anmeldungsdatum: 16.03.2012
Beiträge: 2560
Wohnort: Hamburg

BeitragVerfasst am: 21.06.2013, 19:59    Titel: Antworten mit Zitat

Vielen Dank noch mal für die positiven Reaktionen! Smile darüber freu ich mich sehr.

Danke Elisabeth Kuss
_________________
Vanessa mit Şenay ♥ *21.01.2012
Frühchen SSW 31 + 5 / 1310 Gramm / 38 cm

Diagnose: Fallot Tetralogie

- Herzkatheter am 08.06.2012 in Kiel
- Korrekturop am 11.06.2012 in Kiel

Und Taylan ♥ *12.06.2014
2870 Gramm / 47 cm - Gesund

Auch aus Steinen die einem in den Weg gelegt werden kann man schönes bauen.
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden E-Mail senden
Vanessa79
*Gehört einfach dazu*
*Gehört einfach dazu*


Anmeldungsdatum: 27.06.2012
Beiträge: 1207
Wohnort: Zwischen S und HN

BeitragVerfasst am: 28.07.2013, 20:40    Titel: Antworten mit Zitat

Nachdem ich den Titel in deinem Profil gesehen habe, hab ich gleich mal nach so einem Thread gesucht - und da ist er! Very Happy

Auch von mir herzlichen Glückwunsch! Kuss
_________________
Viele Grüße von Vanessa (*1979) mit Paula
- Frühchen (*29.05.12, 1460 g, 40 cm)
- membranöser VSD von > 1 cm
- Lungenbanding am 17.07.12 an der Uniklinik Heidelberg durch Dr. Loukanov
- am 07.03.13 Herzkatheteruntersuchung: VSD ist unverändert groß
- Korrektur-OP am 18.04.13 durch Dr. Loukanov: "VSD vollständig verschlossen, kleiner muskulärer Rest-VSD, nicht relevant"
- seit 26.04.13 nur 8 Tage nach der OP wieder zu Hause!
- Kontrolltermin am 10.02.14: Muskulärer VSD scheint sich spontan verschlossen zu haben.
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden
Trine
*fühlt sich hier zuhause*
*fühlt sich hier zuhause*


Anmeldungsdatum: 21.08.2012
Beiträge: 646
Wohnort: Berlin

BeitragVerfasst am: 28.07.2013, 21:19    Titel: Antworten mit Zitat

Hallo!
Ich freue mich, dass Vanessa nun noch aktiver mitwirkt!
ABER: Welche konkrete Aufgabe hat denn eigentlich so eine Moderatorin und wie funktioniert das?
Stupst du jetzt eingeschlafene Threats wieder an oder weist du unfreundliche Gäste wieder in ihre Schranken???

So oder so... du machst deine Aufgabe bestimmt gut!

Trine
_________________
mit Benno '09 (kerngesund) und Sönke November '11 (operierte DORV, TGA, VSD und ASD, persistierender Ductus botalli) - jetzt leichte Pulmonalstenose
Juli '14 (kerngesund)
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden
Diana79
*ist fleißig dabei*
*ist fleißig dabei*


Anmeldungsdatum: 07.01.2014
Beiträge: 261
Wohnort: Erfurt

BeitragVerfasst am: 13.01.2014, 11:08    Titel: Antworten mit Zitat

Danke, dass es eich gibt. Ich finde das forum klasse und fühle mich hier sher gut aufgehoben. In zwei jahren feiert ihr ja schon 10-jähriges Smile
_________________
Jannik Hugo *15.8.2013
AVSD
AV-Klappeninsuffizienz I Grad
Persistierendes Foramen ovale

Korrektur OP am 3.11.14 super verlaufen. leider ist noch eine zweite obere hohlvene aufgetaucht. diese wurde am 17.12.14 mittels HK per Plug verschlossen.
Seit Juni dürfen wir ihn herzgesund nennen 😊
Nach oben
Benutzer-Profile anzeigen Private Nachricht senden
Beiträge der letzten Zeit anzeigen:   
Dieses Forum ist gesperrt, du kannst keine Beiträge editieren, schreiben oder beantworten.   Dieses Thema ist gesperrt, du kannst keine Beiträge editieren oder beantworten.    Kleines Herzchenforum Foren-Übersicht -> Das Foren-Team Alle Zeiten sind GMT + 1 Stunde
Gehe zu Seite Zurück  1, 2, 3, 4, 5
Seite 5 von 5

 
Gehe zu:  
Du kannst keine Beiträge in dieses Forum schreiben.
Du kannst auf Beiträge in diesem Forum nicht antworten.
Du kannst deine Beiträge in diesem Forum nicht bearbeiten.
Du kannst deine Beiträge in diesem Forum nicht löschen.
Du kannst an Umfragen in diesem Forum nicht mitmachen.


Besuchen Sie unser Herzchenforum für angeborene Herzfehler angeborener Herzfehler www.angeborener-herzfehler.de oder www.angeborener-herzfehler.de von der Seite www.jean-kleines-herzchen.de und dem Herzchen Portal Herzportal www.kleines-herzchen.de Themenbeispiele TAPVC TAPVD Kleines Herzchen Forum Herzchenforum Herzforum Pränatale Diagnostik Uniklinik Bonn Kardiologie Kardiologe Herzfehler
Bonner Kinderarzt Chirurgie Sättigungsabfall Neonatologie Totale Fehleinmündung der Lungenvenen Jean Maurice Herzfehler Herz operiert angeborenen angeborener Venen der Lunge Ductus Medikamente Neonatologische Kinderstation Intensivstation Herzoperation Herzchirurgie Lungenvenenfehleinmündung Lungenvenenfehlmündung
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Deutsche Übersetzung von phpBB.de
Umsetzung und Änderungen für
Das Herzchen Portal
www.kleines-herzchen.de

Kleiner Werben
Kontakt  Impressum

Ranking-Hits